Гормондар – бізді ерекше етеді және басқалардан ерекшеленеді. Олар физикалық және психикалық сипаттамаларын алдын ала анықтайды. Біз биік немесе жоқ, толық немесе жұқа.Біздің гормондар өміріміздің барлық қырларына – тұжырымдамадан өлімге дейін әсер етеді. Олар тіпті біздің ұйқы, біздің өсуі, жыныстық дамуы, біздің қалауымызбен қалыптастыру, дене метаболизмі, ақыл анық бекініс бұлшық, мінез-құлқын әсер етеді.

«Гормон» сөзі жиі немқұрайлы қауымдастықтарға әкеледі: кейбір адамдар артық болмайды, тіпті бір жерде ойнайды. Бірақ гормондардың қалай ойнайтынын туралы тағы бір әңгімелесеміз. Енді олар қалай жұмыс істейді.

Бұл таңғажайып басқару жүйесі эволюция барысында туындаған, бәлкім, көп клеткалық және қан айналымы жүйесімен бір мезетте біраз уақыт өткеннен кейін пайда болды. Шын мәнінде, тіпті ұялы жасушалар тіпті басқа камералардан сырттан келген химиялық сигналдарға бей-жай қарамайды. Бірақ тек мультицеллюлоза тек эндокриндік жүйе деп аталатын күрделі көп деңгейлі реттеу болуы мүмкін.

Ол қоректік қайта өңдеу баланың тууын оның иелерінің көптеген ішкі органдардың, жұмбақ қызметіне, көңіл ауытқуы биіктігі, аяғы, торс қолынан, ғашық үшін, көбінесе ерік және сана тыс болып органның дәл сол функцияларды, жұмыс істейді, және атаулары олар белгісіз. Керісінше, керісінше: бұл функцияларды ерікке жатпайды, себебі олар жүйке емес, эндокриндік жүйе арқылы бақыланады. Протеиндер мен тіндердегі арнайы жасушалар гормондарды шығарады (грек гормамасынан – қозғалу үшін, индуцирлеуге). Бұл заттар жасушадан тыс кеңістікке, қанға және лимфаға шығарылады, ал олардың токтарына «нысаналар» – органдар мен жасушалар кіреді және қажетті әсерлерді шығарады. Айта кету керек, олар өте төмен концентрацияда жұмыс істейді – 10-11 моль / л дейін.

(Грек hormao бастап. – қозғалысы ниет) – гормондар Эндокринді бездердің өндірілген және қан, лимфа немесе жұлын сұйықтығы тікелей құпияларды жатыр биологиялық белсенді заттар. (Кононский). Олар ағзаның өмірлік белсенділігінің деңгейін көтеруге немесе төмендетуге қабілетті нақты және селективті әрекетке ие.

Эндокриндік бездерден босатылған гормондар бірқатар қасиеттерге ие басқа биологиялық белсенді заттардан ерекшеленеді:

1. Гормондардың әрекеті алыстағы сипатқа ие, яғни гормондар әрекет ететін органдар безден алыс орналасады.
2. Гормондардың әсері қатаң. Кейбір гормондар белгілі бір мақсатты жасушаларда, ал басқалары – әр түрлі жасушаларда әрекет етеді.
3. Гормондардың жоғары биологиялық белсенділігі бар.
4. Гормондар тек тірі жасушаларда әрекет етеді.

НЕГІЗГІ БӨЛІМ 

1. Химиялық табиғаты және гормондардың жіктелуі

Гормондар үш негізгі сипаттамаға сәйкес жіктеледі.

1. Химиялық сипаттағы
2. әсер (әрекет белгісі) – Активтендіру және ингибиторлық.
3. Мақсатты органдарда немесе басқа бездерде қолданылатын жерде: 1)эффекторлық; 2) тропикалық.

Қазіргі уақытта әртүрлі көп жасушалық ағзалардан тұратын жүз елуден астам гормондар сипатталған және оқшауланған.

Химиялық табиғаты бойынша гормондар келесі топтарға бөлінеді: ақуыз-пептид, аминқышқыл туындылары және стероидтық гормондар. Бірінші топ – ол гипоталамустың гормондары және гипофиз, ұйқы безі және қалқанша маңы бездері және қалқанша безінің гормонының кальцитонин,ТТГ, ФСГ, ЛГ жатады. Екінші топ- пептидтік гормондар. Оларға АКТГ, СТГ,МСГ,пролактин, инсулин, глюкагон жатады. \Бұлар гидрофильді гормондар.

Стероидтық гормондор холестериннің туындылары болып табылады.Альдостерон, кортизол, кортикостерон, тестостерон т.б. Бұлардың бәрі гидрофобты. Сондықтан жасуша мембранасына бөгетсіз өтеді.

Амин қышқылы туындылары – гормондар тобы келіседей гормондардаг, адреналин, норадреналин, дофамин т.б. Тек тиреоидты гормондар жасуша мембранасынан өте алады қалғандары өте алмайды.

2. Гормондардың әсер ету механизмі.

Іс-әрекет механизмі бойынша гормондар екі негізгі түрге бөлінеді. Біріншісі протеин және пептидті гормондар, катехоламиндер және гормоноидтар. ақуыз рецепторлардың молекулаларының сыртқы плазмалық мембрана байланыстырады kletke- нысанаға жақындап олардың молекуласы, содан кейін медиаторлардың (циклдік AMP, GMP Q, простагландиндер, Са2 +) арқылы онда фермент жүйелерінде әсер және мақсатты kletki метаболизмі бар. Екінші типтегі гормондарға стероид және қалқанша безінің гормондарының бөлігі жатады. Олардың молекуласы мембрананың тесіктері арқылы мақсатты жасушаның тереңдігіне оңай енеді; Ол бүкіл ұялы метаболизмі, және транскрипциясын әсіресе процесін әсер ететін, цитозоле жерсіндірілген гликопротеиннің рецепторлардың молекулалары бар ядролық мембраналар митохондрия өзара іс-қимыл.

Мақсатты жасушалардағы гормондардың әсер ету механизмдері.

Гормонның құрылымына байланысты өзара әрекеттесудің екі түрі бар. липофильных молекуласы гормондар, (мысалы, стероидты гормондар) болса, онда ол мақсатты жасушаларының липидтік сыртқы қабаты мембраналар арқылы еніп мүмкін. Егер молекула үлкен немесе полярлы болса, оның жасушаға енуі мүмкін емес. Сондықтан липофильных рецепторлардың Гормондардың мақсатты жасушаларының ішіндегі және гидрофильді арналған – рецепторларға сыртқы мембрана табылды.

Жасушаішілік дабылдың түрленуін механизмін м.а. гидрофильді молекулалардың жағдайда гормондық сигналдарына ұялы жауап. Бұл екінші медиаторлар деп аталатын заттардың қатысуымен орын алады. Гормондардың молекулалары әртүрлі және әртүрлі «екінші медиаторлар» – жоқ.

Сигналдарды берудің сенімділігі гормонның рецепторлық ақуызға өте жоғары жақындығын қамтамасыз етеді.

Гуморальды сигналдардың ішінде жасушааралық өтуге қатысатын делдалдар қандай?

Бұл циклдік нуклеотидтер (цАМФ және цГМФ), инозит трифосфат, кальций-түптеу ақуыз – calmodulin, кальций иондары, циклдік нуклеотидтер синтезіне қатысатын ферменттер, сондай-ақ ақуыз – ақуыз фосфорлану ферменттер. Бұл заттардың барлығы мақсатты жасушалардағы жекелеген фермент жүйелерінің қызметін реттеуге қатысады.

Гормондардың және жасушааралық медиаторлардың әрекет ету механизмдерін егжей-тегжейлі талқылайтын боламыз.

 

Сигнал молекулаларынан мақсатты жасушаларға сигнал берудің екі негізгі жолы бар: мембраналық әрекет механизмі:

аденилат циклида (немесе гуанлат циклаза) жүйесі;

фосфоинозит тетігі.

Циклдің рөлін гормондардың әсер ету механизмінде анықтамас бұрын, осы жүйенің анықтамасын қарастырайық. белсенді гуанилатциклазы жүйесі – жасуша мембранасының өткізгіштігінің реттейтін проарретировано adenozintsiklofosfata тұратын жүйе, adenylate белсенді гуанилатциклазы және фосфодиэстеразы, тірі жасушалардың көптеген метаболикалық процестерін реттеу қатысады, белгілі бір гормондардың әрекет байланыстырушы қызметін атқарады. Яғни, циклдің рөлі гормондардың әсер ету механизмінде екінші медиаторлар болып табылады.

«Аденилат циклаза-камп» жүйесі. Аденилат циклді мембраналық фермент екі нысанда болуы мүмкін – белсендірілген және активтендірілмеген. adenylate белсенді гуанилатциклазы белсендіру GS-ақуыз магний және оның adenylate белсенді гуанилатциклазы жандандыру сақтауды тудырады, содан кейін нақты нормативтік ынталандырушы ақуыздың (МБҚ-ақуыз), міндетті гуанин нуклеотида (GTP) әкеледі гормондар-рецепторлық кешенді қалыптастыру арқылы әсер етеді. Сондықтан гормондар глюкагон, thyrotropin, parathyrin, вазопрессин, гонадотропин және басқаларды белсендіру adenylate белсенді гуанилатциклазы әрекет. Кейбір гормондар, керісінше, adenylyl белсенді гуанилатциклазы тежейді (соматостатин, Ангиотензин II, және т.б.).

Жасушаішілік белоктар көптеген фосфорлану қамтамасыз ету, ұялы цитоплазмасында ақуыз киназы іске қосады АТФ синтезделетін adenylyl белсенді гуанилатциклазы цАМФ, әсерінен. Бұл мембраналық өткізгіштігін өзгертеді, яғни. гормондардың метаболизмі және, тиісінше, функционалдық ауысулар үшін тән. цАМФ жасушаішілік әсерлер, мембраналық ақуыз молекуласының рецепторлардың гормондардың болуын саралау тарату процестерін әсер, сондай-ақ көрсетілген.

«Гуанилат циклис – cGMP» жүйесі. мембраналық guanylate белсенді гуанилатциклазы белсендіру гормон-рецепторлық кешенінің тікелей әсерінен емес, және жанама иондалған кальций және қышқылдану мембраналық жүйесі арқылы. Сондықтан олардың әсерлері Жүрекшелер natriuretic гормонын жүзеге асыруға – atriopeptid, ткань гормондарын тамыр қабырғасын. Көптеген маталардағы cAMP және cGMP-ның биохимиялық және физиологиялық әсері керісінше. Мысалдары цАМФ және ішек тегіс бұлшық және лагерь цГМФ тежеу ​​цГМФ ынталандыру тежелудің әсерінен жүрек бағамы ынталандыру жатады.

adenylyl белсенді гуанилатциклазы немесе guanylate белсенді гуанилатциклазы жүйелері Сонымен қатар инозит трифосфат және кальций иондары мақсатты жасушаларының ішіндегі ақпарат беру механизмі, сондай-ақ бар.

Инозит трифосфат – күрделі липидті алынған зат – инозит. фосфолипазы «С», мембраналық ақуыз рецепторлық жасушаішілік доменіндегі конформациялық өзгерістер нәтижесінде іске қосылған – бұл арнайы ферменттер нәтижесінде қалыптасады.

Бұл фермент молекуласының phosphatidyl-инозит-4,5-biphosphate және нәтижесінде қалыптасады diacylglycerol және инозит үшфосфаты жылы phosphoester облигацияны гидролиздеу.

Ол diacylglycerol және инозит үшфосфаты қалыптастыру жасушасындағы иондалған кальций концентрациясын арттырады екені белгілі. Бұл түрлі белсендірілген ақуыз киназе оның ішінде жасушаларының ішінде көптеген кальций тәуелді ақуыздар, жандандыру әкеледі. Мұнда, adenylate белсенді гуанилатциклазы жүйесін жандандыру сияқты, сигнал беру, сахналық гормонының әрекетке ұяшықтың физиологиялық жауап әкеледі жасушаішілік ақуыз фосфорлану, болып табылады.

calmodulin – мақсатты ұяшыққа phosphoinositide дабыл тетігі арнайы кальций байланыстыратын протеинді қатысады. Бұл төмен молекулалық салмағы ақуыз (17 кДа), 30% теріс зарядталған амин қышқылдарының (Glu, ASP) тұратын, және белсенді Ca + 2 байлап сондықтан қабілетті. Calmodulin бір молекуласы 4 кальций байланыстыратын учаскелерге ие. Ca + 2 есебімен реакция кейін конформациялық өзгерістер calmodulin молекуласы және «Ca + 2-calmodulin» кешені өтеді қызметін реттейтін қабілетті болып (allosterically кедергі немесе белсендіру) Көптеген ферменттер – adenylyl белсенді гуанилатциклазы фосфодиэстеразы, Ca + 2, Mg + 2-ATPase және әртүрлі протеинкиназы.

сол ферментінің изо  кешені «Ca + 2-calmodulin» атты экспозиция бойынша әр түрлі жасушаларда (мысалы, adenylate белсенді гуанилатциклазы түрлі типті) кейбір жағдайларда белсендіру бар, және т.б. – лагері қалыптастыру реакция тежелу. аллостерическим орталықтары изоферментов түрлі амин радикалдар және + 2-calmodulin әр түрлі болады Ca кешенін әрекетке олардың реакциясын қамтуы мүмкін, өйткені бұл түрлі құбылыстардың пайда.

Осылайша, мақсатты жасушалардағы гормондардың сигналдарын беру үшін «екінші медиаторлар» рөлінде:

циклдық нуклеотидтер (c-AMP және c-GMP);

Ca иондары;

«Са-калмодулин» кешені;

диацилглицерол;

инозит трипосфат.

Осы делдалдардың көмегі арқылы мақсатты ұяшықтарда гормондардан ақпаратты беру тетіктері жалпы сипаттамаларға ие:

сигнал беру кезеңдерінің бірі белоктардың фосфорлануы;

активацияның тоқтатылуы процестердің өздері қатысатын арнайы механизмдердің нәтижесі болып табылады – теріс кері байланыс механизмдері бар.

Гормондар дененің физиологиялық функцияларының негізгі гуморальдық реттегіштері болып табылады, олардың қасиеттері, биосинтетикалық үрдістер және әрекет ету механизмдері енді жақсы белгілі. Гормондар мақсатты жасушаларға қатысты өте ерекше заттар болып табылады және өте биологиялық белсенділігі жоғары. 

3. Простагландиндердің және тромбоксандардың құрылымы, биологиялық рөлі 

Простагландиндер – молекулада 20 көміртек атомы бар полиқанықпаған май қышқылдарының туындылары болып табылатын биологиялық белсенді заттар. Простагландиннің биологиялық әсері әртүрлі; простагландиннің негізгі биологиялық әсерлерінің бірі әртүрлі органдардың тегіс бұлшықетінің тонусына әсер етеді. Простагландиндердің асқазан қышқылы секрециясын азайту және оның қышқылдығын төмендететін, қабынудың медиаторлар болып табылады және аллергиялық реакциялар репродуктивті жүйесінің әр түрлі бөліктеріндегі тартылған, бүйрек қызметін реттейтін маңызды рөл түрлі эндокриндік бездердің әсер атқарады. Простагландин биосинтезін бұзу ауыр патологиялық жағдайлардың дамуына себеп болады. Синтетикалық және жартылай синтетикалық простагландиндер дәрілік заттар ретінде қолданылады.

30-шы жылдардың ортасында. Қуық асты безінің обыры (простата) ол олар тек простата өндіріледі деп болжанса, простагландиндердің деп аталатын биологиялық белсенді зат, сығындысы табылған швед ғалымы Эйлер (V. Эйлер). Кейінірек простагландин барлық органдар мен тіндерде қалыптасады. 1962 жылы простагландиндердің химиялық құрылымы анықталды. Простагландин молекуласының көміртекті қаңқасы бес мүшелі сақина мен екі бүйір тізбектің формасына ие екендігі анықталды. Простагландинді пропановой қышқылының туындылары ретінде қарастыруға болады – табиғатта жоқ, бірақ синтетикалық түрде алынған қосылыс.

20 жуық түрлі простагландиндер белгілі. Құрылымға қарай, олар латын алфавитінің әріптерімен белгіленетін бірнеше түрге бөлінеді: A, B, C, D, E, F және т.б. Әрбір типтегі простагландиндер молекуланың бүйір тізбектеріндегі қос байланыстар санына байланысты 1, 2 және 3 серияларға бөлінеді. түріне қатысты және т.б. сериясы простагландиндер PGE2 (PGE2), PGD1 (PGD1), PGN2 (PGH2), жәйттерді

70-ші жылдары ол адамдар мен жануарлардың қалыптасады деп табылған және тромбоциттер полиқанықпаған май қышқылдарының басқа да биологиялық белсенді туынды болды – тромбоксаны (TX). Тромбоксандарды Б. Самуэлсон бастаған швед биохимиктері тобы анықтады. тромбоксанов бастап простагландиндер А және тромбоксаны (Txa және TXB) ажырата онда құрылымдар байланысты, алты-мүшесі сақина oksanovogo бес-мүшелі цикл орнына молекулада бар сипатталады. Екі түрдегі тромбоксандар, өз кезегінде, простагландиндермен бірдей қағида бойынша 1, 2 және 3 серияларға бөлінеді.

Адам мен жануарлардың простагландиндердің және тромбоксаны ортақ Прекурсорлар қалыптасады – көміртек атомдары мен молекулаларының қос облигациялар тиісті санымен маңызды полиқанықпаған май қышқылдары, оның ішінде линолеум және арахидон қышқылдары. биосинтезінің жылдамдығын шектейтін фактор бос май қышқылдарының prostagladina жалпы саны (бассейн) болып табылады, алайда полиқанықпаған май қышқылдарының құрамында триглицеридтер, фосфолипидтер мен холестерин эфирі гидролиттік бөлшектемей әсер зат, простагландин қалыптастыру қарқынын бақылауға алады. Сондықтан, катехоламинов, брадикинин, ағзадағы май қышқылы шығару ангиотензин II себептері арттыру, осылайша жанама простагландиндердің қалыптастыруды ынталандыру. Шамасы, простагландиндердің биосинтезін, ишемиялардағы тромбоксандарды немесе жасушадағы механикалық әсерді ынталандырудың бірдей механизмі. Кортикостероидтық гормондар, керісінше, простагландин мен тромбоксандардың биосинтезін басады, себебі олар май қышқылдарының босатылуын тежейді. тромбоксан А2 қалыптастыру – белгілі бір қосылыстар сияқты, май қышқылдарының асқын ретінде простагландиндердің және тромбоксанов жекелеген түрлерін қалыптастыру нақты простагландин I2- (простагландин немесе простациклин I2) және имидазол биосинтез кедергі әсер етеді. есірткі бірқатар олардың жалпы санын, сонымен қатар жекелеген түрлерін және сериясы арасындағы қарым-қатынасты ғана емес, өзгерту простагландиндердің және тромбоксанов қалыптастыру бойынша айқын әсері бар. мысалы, қабынуға қарсы әсері бар препараттар, – салицилатов, индометацин (индометацин), Brufen т.б. -. алғашқы қадам prostglandina катализдейді. Бұл простагландиндердің және тромбоксандардың қалыптасуының төмендеуіне әкеледі.

Простагландиндер мен тромбоксандар қысқа мерзімді қосылыстар болып табылады. Олардың кейбірінің жартысы бірнеше секундта есептеледі. простагландиндердің жылдам жою, олардың әсерлерін оқшаулау туғызады – простагландин олардың синтез сайтында ең алдымен жұмыс істейді. олардың тез залалсыздандыру үшін жетекші Простагландин зат алмасу барлық ұлпаларында, бірақ әсіресе өкпе, бауыр мен бүйрек жүзеге асырылады.

Овуляция процесі үшін простагландиндер қажет; олар аналық қызметі туралы, жұмыртқа және сперматозоидтар ілгерілетуде оңтайлы ықпалын, және қалыпты еңбек үшін қажетті болып табылады: әлсіз еңбек қызметі және perenashivanie жүктілік AP өндіру түсік тастауға және шала туған балалардың тудыруы мүмкін БП болмауына байланысты, және артты. Туған П. кіндік тамырларының жабу және проток артериялық реттейді.

Простагландиндер ерекше рецепторларға әсер етуімен қатар, жасушаның функционалдық құрылымына тікелей әсер етеді. Есірткі ретінде простагландиндер еңбекке ынталандыру, еңбекке ынталандыру және ынталандыру үшін қолданылады және жүктілікті тоқтатады. Терапиялық дозада простагландиндер ана мен ұрыққа теріс әсер етпейді. Жатырдың простагландиннің енгізілуіне сезімталдығы әр түрлі жүктілік кезеңдерінде әр түрлі болады; өте ерте және ынталандырушы әсерін одан кейінгі кезеңдері оңай туындаған, және есірткі миометрий простагландина енгізу арасындағы нашар әрекеттеседі отыр. аборт индуцирующего мақсатында простагландин пайдалану Қарсы, еңбек қызметінің толқулар мен ынталандыру ауыр соматикалық аурулар, простагландиндердің есірткі, аллергиялық реакция, демікпе, эпилепсия, жатырдың туралы тыртық болып табылады. 

4. ІСБ

Қалқанша безі.

Қалқанша безі дәнекер тінінің жұқа қабаттарымен қоршалған

фолликулалардан тұрады.

Фолликула жанындағы жасушаларда тиреокальцитонин(синонимі

каьцитонин)  түзiледi.  Фолликуланың iшiндегi коллоидта екi гормон – трийодтиронин (Т3) және тетрайодтиронин (Т4) немесе тироксин синтезделедi .

Тиреоидты гормондар. Химиялық табиғаты: тироидты гормондар  бос

күйіндегі тирозиннен немесе 10 полипептидтік тізбектен тұратын белок тиреоглобулиннің құрамындағы тирозиннен түзіледі. Гормондардың түзілуі  тиреоциттерде немесе фолликуллалардың iшiндегi коллоидта жүреді. Ион түрінде түскен иод қалқанша безінде молекулалық формаға (J2) айналады. Тирозиннің  йодталуы С-3 және С-5 орында өтедi.

Әсер ету механизмі: екі  гормонда екіншілік және үшіншілік механизм бойынша әсер етеді.

Гипофиз – Бассүйектің гипофиз ойығында орналасқан маңызды без. Ол ағзадағы барлық бездердің жұмысын бақылайды

 

ТТГ, СТГ, ЛГ, ФСГ; АКТГ, МСГ гормондары аденогипофизде синтезделеді.Нейрогипофизде гипоталламустан түзілетін вазопрессин мен окситоцин пісіп- жетіліп ағзаға таралады.

Бүйрек үсті безі.

Химиялық табиғаты:  Олар холестериннің туындысы.

Гормондардың құрылыстарындағы  ортақ ерекшелігі:

1. Циклопентанпергидрофенантреннiң сақинасы бар.
2. А – сақинасында С4 пен С5 арасында қос байланыс , С3-те кето-тобы С=О, С10 мен С13  – метил тобы  бар.

          Әсер ету механизмi: барлық кортикостероидтар 2-лік механизммен әсер етеді, олардың рецепторлары жасуша ішінде орналасады.

Зат алмасуына әсер етуiне және түзілетін орнына байланысты  КС –тарды үшке бөледi:1-ші қабаатта (шоғырлы аймақта ) глюкокортикостероидтар (ГКС), 2-ші қабатта (шумақты аймақта) минералокортикостероидтар (МКС),   3-ші қабатта  (торлы қабатта) андрокортикостероидтар (АКС).

ГКС бүйрек үсті безінің қыртыс қабатының шоғырлы аймағында синтезделедi. Биологиялық активтілігі кортизол(гидрокортизон)>кортикостерон>кортизон реті бойынша төмендеп отырады.

         Нысана жасушалары: терi, көк бауыр, тимустың жасушалары, бауыр, май, лимфоидты, дәнекер және бұлшық ет тіндерi.

         Физиологиялық әсерi. ГКС жалпы әсері катаболикалық , ал бауырда анаболикалық әсер көрсетеді.

Ұйқы безі

Ұйқы безі–экзокринді және эндокринді аралас секрециялық без. Оның сыртқы секреторлық қызметi – ұйқы безі сөлі мен ас қорыту ферменттерiн , ал iшкi секреторлық қызметi 4 гормонды: инсулина, глюкагон, соматостатин және панкреатидтiк полипептид бөлiнуiмен сипатталады: α (А) жасушаларда (оның үлесіне -25% келеді) – глюкагон, β (В) жасушаларда (70%)  – инсулин, Д- жасушаларда (5%)  соматостатин, Ғ – жасушаларда (аз мөлшерде,ізі ) панкреатидтiк полипептид түзіледі.

Инсулин  Лангерганс аралшықтарының бетта жасушаларында  түзіледі. Инсулин жәй құнсыз белок ,  молекуласында метионин мен триптофан жоқ. 51 АҚ-ның қалдығынан тұратын  екi  тiзбектен құралған полипептид .Бiреуі А тізбек 21 АҚ калдығынан, 2-шiсi В-тізбек 30 АҚ қалдығынан тұрады. Олар бiр-бiрiмен  екі дисульфидтік көпiршелерi арқылы байланысқан, ал А тізбекте бір тізбек ішілік дисульфидтік көпірше бар.

 

5. Гормондардың бөлінуінің реттелуі 

Гормональдық реттелуі, жануарлардың өмірі реттеу және адам денесі, қанға шығарды гормондар қатысуымен жүзеге асырылады; тығыз реттеу және үйлестіру функцияларын жүйке және гуморальді жүйелерге байланысты өзін-өзі реттеу функцияларын жүйелерінің бірі.

Ең маңызды биологиялық процестердің бірі оларға жасушаларының және метаболизмі мен тіндер мен органдардың басқа да функцияларды қамтамасыз ету үшін қажетті мөлшерде айналымға енгеннен білім, оқшаулауды қамтамасыз ететін, гормонын бездер реттеу болып табылады. нормативтік жүйесінің құрамдас бөліктері, ол метаболизм және гормондардың өнімдері қамтиды үшін қажетті болып табылатын гуморальдық факторлардың, нейро-гормоналды және жүйке факторлар болып табылады.

Гормондардың секрециясын реттеу бірнеше өзара байланысты тетіктермен жүзеге асырылады. Оларды бүйрек үсті бездерінің басты глюкокортикоидтық гормоны кортизолдың мысалынан көруге болады. Оның өнімдері гипоталамус деңгейінде әрекет ететін кері байланыс механизмі арқылы реттеледі. Гипофиз кортикотропин (АКТГ) ынталандыру факторы секрециясын – кортизола деңгейін төмендеген кезде, гипоталамус кортикотропин қан құпиясын. АКТГ деңгейін арттыру, өз кезегінде, қан кортизола артады, нәтижесінде бүйрек үсті бездері кортизола секрециясын ынталандырады. Кортизол деңгейінің жоғарылауы кері әсер механизмі арқылы кортиколибиннің босатылуын тоқтатады, ал қандағы кортизолды азайтады. Кортизолдың секрециясы тек кері байланыс механизмі арқылы ғана реттеледі. Мысалы, стресс кортиколибиннің босатылуын тудырады, сондықтан кортизол секрециясын арттыратын реакциялардың барлық сериясы. Сонымен қатар, кортизолдың секрециясы күнделікті ритмге ұшырайды; ояту кезінде өте жоғары, бірақ ұйқы кезінде бірте-бірте ең төменгі деңгейге дейін төмендейді. Басқару тетіктері гормондардың метаболизмі мен белсенділігін жоғалту жылдамдығын қамтиды. Мұндай реттеу жүйесі басқа гормондар үшін жарамды.

Ең бастысы, орталық жүйке жүйесі гормондардың бөлінуін реттеуде. One vazhneyschih орталық жүйке жүйесінің бағыттары, координаттары мен эндокриндік бездерінің функциясын бақылайды, neurosecretory ядролар және аденогипофиздің гормондардың синтезін және секрециясын реттеу мәселелерімен айналысатын орталықтар жерсіндірілген гипоталамус, болып табылады. Гипоталамус-гипофиз реттеу анық өзара іс-қимыл әр түрлі деңгейлерін бөлінген кері байланыс принципі бойынша жұмыс істейді тетіктерін жүзеге асырылады (1-сур.).

«Ұзын» бойынша айналым қандағы гормондардың концентрациясы түрлі деді орталықтары әсер (ол supragipotalamicheskimi және орталық жүйке жүйесінің басқа да салаларда бар болуы мүмкін) перифериялық эндокриндік гипофиздің және гипоталамус орталықтармен кері байланыс контуры өзара іс-қимылды білдіреді.

тропикалық Гипофиз гормондары арттыру кезінде кері байланыс тізбегі осы өзара іс-қимылды түсіну «қысқа» бойынша (мысалы, АКТГ) өзгертеді және модуляция секрециясын және gipofizotropnogo гормонын (бұл жағдайда ОАА) босатыңыз.

«Сверхкороткие» кері байланыс ілгек – гипоталамус арасындағы өзара іс-қимыл түрі, бір гормон gipofizotropnogo босату секреция және басқа gipofizotropnogo гормонының шығару процестерін әсер онда. Мұндай кері байланыс кез-келген эндокринді безде кездеседі. Осылайша, (ұяшықтан ұяшыққа) осы нейрондардың Аксонов арқылы және ұялы ұялы өзара арқылы окситоцина немесе вазопрессин босату осы гормондар шығарады нейрондардың белсенділігін өзгертеді. Тағы бір мысал, пролактин босату және mezhvaskulyarnye кеңістігіне оның диффузиялық laktotrofy секреция пролактина тежеу ​​кейін көрші әсері әкеледі.

«Ұзақ» және «қысқа» кері байланыс тізбектері «тұйық» түрдегі жүйе ретінде жұмыс істейді, яғни, өзін-өзі реттейтін жүйелер болып табылады. Дегенмен, олар ішкі және сыртқы сигналдарға жауап береді, өзін-өзі реттеу қағидатын (мысалы, стресс жағдайында және т.б.) қысқа уақытқа өзгереді. Сонымен қатар, бұл жүйелерге күн мен түннің өзгеруіне байланысты биологиялық цирагандық ырғақты қолдайтын механизмдер ықпал етеді. Циркадий ырғағы органның гомеостазын реттейтін жүйенің құрамдас бөлігі болып табылады және қоршаған ортаның өзгеретін жағдайларына бейімделуге мүмкіндік береді. «Биологиялық сағат» – күн-түні ырғағы орталық тәуліктік механизмін қалыптастыру үшін, ол бірге эпифиза безінің отырып, suprachiasmatic ядросы үшін көз торының орталық жүйке жүйесіне беріледі туралы ақпарат. Күндізгі және түнгі механизмдермен қатар осы «сағат» уақытында басқа реттегіштер (дене температурасының өзгеруі, демалу, ұйықтау және т.б.) қатысады.

 

Қорыта келе,  гормондардың биологиялық белсенділігі өте жоғары екенін айтқым келеді. Олар өте күрделі химиялық құрылымға, әрекеттесу механизміне және метаболизмде үлкен мәнге ие. Кейбір эндокриндік бездердің функциясының бұзылуы басқа бездердің және жүйке жүйесінде де әсер етуі мүмкін. Осыған байланысты медицинада гормондардың терапиялық қолданылуы бар. Гормондар туындаған гормонының тапшылығы ауыстыру немесе толықтыру үшін эндокриндік бездердің кез келген істен жағдайларда, ең алдымен, пайдаланылады. Алғашқы эффективті гормональды препарат 1891 жылы ағылшын дәрігері Г Марридің микседемияны емдеуі үшін қолданылған қойдың ауруынан болатын сығындысы болды. Қазіргі таңда гормоналды терапия кез-келген эндокринді бездің жеткіліксіз секрециясын жасай алады; жақсы нәтижелерді алмастыру терапиясы, белгілі бір безді алып тастағаннан кейін жүзеге асырылады. Гормондарды бездерді ынталандыру үшін де қолдануға болады. Гонадотропиндер, мысалы, гонадаларды ынталандыру үшін қолданылады, атап айтқанда, овуляцияны ынталандырады.

Қазіргі уақытта гормоналды препараттар медицина барлық салаларында қолданыла бастады. Гастроэнтерологтар аймақтық энтеритке немесе шырышты колитке кортизон тәрізді гормондарды қолданады. Дерматологтар эстрогенді безеулермен және кейбір тері ауруларымен – глюкокортикоидтермен емдейді; аллергияның көмегімен АСТЖ және глюкокортикоидтер демікпе, зәр шығару және басқа да аллергиялық ауруларды емдеуде қолданылады. Эпифиз (сүйектің өсіп бөлігі) жабу және, осылайша, шамадан тыс өсуіне жол бермеу үшін тәбетті жақсарту және баланың өсуіне, сондай-ақ эстроген жоғары дозасын жеделдету қажет болған анаболический заттардың жүгінбей педиатрлар.

Органдарды трансплантациялау кезінде трансплантациядан бас тарту мүмкіндігін азайтатын глюкокортикоидтер қолданылады. Эстрогендердің менопауза кейін сүт безінің метастатикалық қатерлі ісігімен ауыратын таралуын шектеуге болады, және Андрогены менопауза бұрын сол мақсат үшін пайдаланылады. Урологтар протеин қатерлі ісігінің таралуын бәсеңдету үшін эстрогендерді пайдаланады.